全球首创 M3细菌基因检测技术

可侦测大肠癌、大小瘜肉及瘜肉复发之

非入侵性大肠癌风险检测

结直肠癌（俗称大肠癌）自2013年起成为香港头号癌症，并在致命癌症中排名第二位。研究指出，大部份大肠癌都是由小瘜肉演变而成，因此及早发现大肠瘜肉对于预防大肠癌及改善存活率，有莫大的帮助。但小瘜肉并无症状不易察觉，因此需依靠特别的检测才能侦测到。 G-NiiB M3CRC是全球首创的崭新科研技术，是市面上唯一可侦测大小瘜肉的非入侵性大肠癌风险检测，而其侦测大肠癌的灵敏度更高达94%，相当于结肠镜检查（大肠镜）1。

以大便隐血测试（fecal immunochemical test，简称FIT）为例，对小瘜肉的灵敏度只有7.6% 。即使是崭新的大便DNA测试，对小瘜肉的灵敏度亦只有17.2％9。
(Imperiale, NEJM, 2014)

小瘜肉如何变成大肠癌?

Illustration adapted from Metagenomic and Metabolomic Analyses Reveal Distinct Stage-specific Phenotypes of the Gut Microbiota in Colorectal Cancer,
by Yachida et al., Nature Medicine, 2019 and Sporadic (Nonhereditary) Colorectal Cancer: Introduction, by Johns Hopkins Colon Cancer Center. https://www.hopkinsmedicine.org/gastroenterology_hepatology/_pdfs/small_large_intestine/sporadic_nonhereditary_colorectal_cancer.pdf

＊小瘜肉指非进展期腺瘤(non-advanced adenoma)

已切除的瘜肉也有50%的机会复发^#1

#1. ME Martinez, R Sampliner, JR Marshall, et al. Adenoma characteristics as risk factors for recurrence of advanced adenomas. Gastroenterology 2001;120:1077-83.

见” 微 “知著 – 揪出危险瘜肉5

肠道微生态与大肠癌息息相关，当我们的肠道长期暴露于失衡的微生态环境下，便会增加大肠癌形成的风险。香港著名大学医学院肠道微生态科研团队利用独有的亚洲人宏基因大数据，发现一系列肠道恶菌与大肠癌息息相关，量度这些恶菌不单可以侦测大肠癌（灵敏度高达94% ¹ ），还可侦测到大肠瘜肉，包括大小瘜肉及大小瘜肉复发风险。另外，更可显示与大肠癌相关的肠道健康指数。透过饮食或调节肠道微生态，有望改善我们患上大肠癌的风险。

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肠道微生物与大肠癌的形成

我们不能改变基因，但能通过改善微生态来改善健康

肠道微生态主宰人体健康。人体中有约90%细胞是来自微生物，它们大部分住在肠道当中。肠道微生物之间的相互作用形成肠道微生态。研究发现：

只有12-35%的大肠癌与遗传有关6

大肠癌患者的肠道微生物与健康人士截然不同7

肠道微生态失衡会促进大肠癌形成8

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G-NiiB M3CRC 的特色
全球首创可侦测大小瘜肉之非入侵性大肠癌风险检测

透过检验粪便内的细菌组合，侦测大肠癌、大小瘜肉及大小瘜肉复发的风险

采便易用、无创无痛

侦测大肠癌的灵敏度高达94%，相当于结肠镜（大肠镜）检查¹

与其他非入侵性检测相比，更能侦测到大肠小瘜肉

除风险评估外，报告还会提供饮食建议，有助改善肠道健康

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G-NiiB M3CRC 如何预测大肠癌、大小瘜肉及大小瘜肉复发的风险?
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M3细菌基因检测技术是由香港著名大学医学院研发。 M3细菌基因是科研团队利用了亚洲人宏基因大数据，分析逾 1,100 名癌症患者 (当中包括大肠癌或大肠瘜肉患者) 所识别出的一组特定细菌基因1。这个M3恶菌群与大肠癌息息相关1。量度这些恶菌群以及血红素，再通过科研团队开发的演算法，能有效侦测大肠癌(灵敏度高达94%)1,2，相较起传统非入侵性筛查工具如大便隐血测试(FIT ) 更为精准，能媲美大肠镜检查。

采便至医生解报告流程

‍G-NiiB M3CRC 检测较优胜

G-NiiB M3CRC 是全球首创可侦测大小瘜肉的非入侵性大肠癌风险检测，侦测大肠癌的灵敏度及特异度*亦分别高达94%及85%，相当于大肠镜检查1 。相比市面上普遍的大便隐血测试（FIT）， G-NiiB M3CRC侦测小瘜肉的灵敏度更高达5倍 1。

M3CRC

# 灵敏度

大肠癌

94%

大瘜肉

56.8%

小瘜肉

44.2%

瘜肉复发

最高可达 90%³

*特异度为85%
CRC: 大肠癌
AA: 大瘜肉指进展期腺瘤
nAA: 小瘜肉指非进展期腺瘤

G-NiiB M3CRC 適用人士

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崭新技术监察肠道微生态健康

高风险分数反映肠道微生态正处于有利大肠癌的形成的恶性状态。

在家灵活收集粪便样本

请跟据以下影片，收只粪便样本。

为确保检测准确性，在收集粪便样本之前，请尽量：

2周内维持你一般的饮食习惯；
4周内避免使用抗生素；
4周内避免使用益生菌；
避免在痔疮出血、月经及肚泻粪便呈水状的日子采便；
小心根据本指南采集样本。采集后，于24小时内交还样本。

FAQ

何时接受 G-NiiB M3CRC 非入侵性大肠癌风险检测?

45岁或以上人士可用作预测大肠瘜肉及大肠癌风险。美国癌症协会(ACS)建议45岁或以上人士定期接受大肠癌筛查，较高风险人士如有家族史、遗传突变或有其他已知风险因素人士则应更早开始接受大肠癌筛查。若选用粪便测试为大肠癌筛查， ACS建议每隔1至3年覆检。十年内曾经切除肠瘜肉或患有大肠癌人士亦可用作预测大小瘜肉复发风险。详情请咨询你的医生。
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另外， G-NiiB M3CRC 非入侵性大肠癌风险检测可以告知你是否暴露于有利大肠癌形成的恶性微生物环境中。任何年龄人士均可随时接受检测以了解与大肠癌相关的肠道微生物健康状况。如有意接受检测，请咨询你的医生。

微生物群与大肠腺瘤和大肠癌有何关系？

实验证明，肠道菌群与大肠癌的形成和发展息息相关。在临床上，大肠腺瘤和大肠癌患者具有与健康人群不同的标志性「 CRC微生物群」。 CRC微生物群中的某些微生物会分泌毒素、破坏基因和引发炎症，从而导致腺瘤和癌症。

如何改善肠道微生物群？

改变生活方式可以改善人体肠道微生物群。饮食调节、减轻体重、摄取特定的益菌、益生元，都可以改善肠道微生物群。 M3CRC 会针对测试结果提供饮食建议。

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测试背后的科学依据是什么？

该测试基于一项涉及超过1,000多个大肠腺瘤、大肠癌和对照受试者的临床研究。与对照组相比，大肠腺瘤和大肠癌患者的风险评分显著提高（p <0.0001）。

G-NiiB M3CRC 非入侵性大肠癌风险检测有什么优点？

G-NiiB M3CRC 非入侵性大肠癌风险检测在检测大肠腺瘤和大肠癌方面比其他测试灵敏度更高。特异性为85％时，M3CRC 风险预测测试对大肠癌的灵敏度为94％，相当于结肠镜检查。对于对非晚期腺瘤，其灵敏度比起广泛使用的风险预测测试FIT(只有7.6%灵敏度)高出5倍。

G-NiiB M3CRC 非入侵性大肠癌风险检测能否与内窥镜检查相补？

能。 G-NiiB M3CRC 非入侵性大肠癌风险检测可以作为一种非侵入性的早期检查步骤，识别出不愿进行内镜检查的大肠腺瘤和大肠癌高风险人士。

我应该多久进行 G-NiiB M3CRC 非入侵性大肠癌风险检测？

根据香港和美国疾病控制与预防中心的建议，G-NiiB建议每年进行一次测试。

如果我使用过抗生素，还可以参加测试吗？

我们建议如在短期内曾使用抗生素后，至少等待一个月才采取样本进行测试。

如果我患有疾病或是长期病患，还可以参加检查吗？

可以，任何人都可以参加我们的测试。我们检查肠道细菌的方法是非侵入性，并且可以在自己的家中的完成样本采取。如果你有任何健康状况，请在更改饮食或生活方式之前咨询医生的意见。

服用药物会影响测试结果吗？

会。某些药物可能会改变你的肠道微生物菌群。假如您在正常生活中会服用这些药物，则不需要在测试前停用药物。

如有疑问，请咨询我们的客户服务员。

参考文献

1 The Chinese University of Hong Kong. CUHK develops a novel faecal test that can detect polyps and early colon cancers with sensitivity over 90% [Press Release]. 2021.
2 Liang JQ, Li T, Nakatsu G, et al. A novel faecal Lachnoclostridium marker for the non-invasive diagnosis of colorectal adenoma and cancer. Gut. 2020;69(7):1248-1257.
3 Liang JQ, Zeng Y, Kwok G, et al. Novel microbiome signatures for non-invasive diagnosis of adenoma recurrence after colonoscopic polypectomy. Aliment Pharmacol Ther. 2022;55(7):847-855.
4 Martínez ME, Sampliner R, Marshall JR, Bhattacharyya AK, Reid ME, Alberts DS. Adenoma characteristics as risk factors for recurrence of advanced adenomas. Gastroenterology. 2001;120(5):1077-1083. doi:10.1053/gast.2001.23247.
5 JJ Sung, SC Ng, FK Chan, HM Chiu, HS Kim, T Matsuda, SS Ng, JY Lau, S Zheng, S Adler, N Reddy, KG Yeoh, KK Tsoi, JY Ching, EJ Kuipers, L Rabeneck, GP Young, RJ Steele, D Lieberman, KL Goh, and G Asia Pacific Working, An updated Asia Pacific Consensus Recommendations on colorectal cancer screening. Gut, 2015. 64(1): p. 121-32.
6 SH Wong and J Yu, Gut microbiota in colorectal cancer: mechanisms of action andclinical applications. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2019. 16(11): p. 690-704.
7 J Yu, Q Feng, SH Wong, D Zhang, QY Liang, Y Qin, L Tang, H Zhao, J Stenvang, Y Li, X Wang, X Xu, N Chen, WK Wu, J Al-Aama, HJ Nielsen, P Kiilerich, BA Jensen, TO Yau, Z Lan, H Jia, J Li, L Xiao, TY Lam, SC Ng, AS Cheng, VW Wong, FK Chan, X Xu, H Yang, L Madsen, C Datz, H Tilg, J Wang, N Brunner, K Kristiansen, M Arumugam, JJ Sung, andJ Wang, Metagenomic analysis of faecal microbiome as a tool towards targeted noninvasive biomarkers for colorectal cancer. Gut, 2017. 66(1): p. 70-78.
8 SH Wong, L Zhao, X Zhang, G Nakatsu, J Han, W Xu, X Xiao, TNY Kwong, H Tsoi, WKK Wu, B Zeng, FKL Chan, JJY Sung, H Wei, and J Yu, Gavage of Fecal Samples From Patients With Colorectal Cancer Promotes Intestinal Carcinogenesis in Germ-Free and Conventional Mice. Gastroenterology, 2017. 153(6): p. 1621-1633 e6.
9 Imperiale TF, Ransohoff DF, Itzkowitz SH, et al. Multitarget stool DNA testing for colorectal-cancer screening. N Engl J Med. 2014 Apr 3;370(14):1287-97.

免费声明

M3CRC™（〝该检测〞）不是诊断检测。该检测的检测结果应谨慎解读。〝低〞至〝中〞度的结直肠腺瘤风险和〝低〞度的结直肠癌风险的检测结果不能保证结直肠腺瘤和/或结直肠癌不存在。〝中高〞度或以上的结直肠腺瘤风险和〝中〞度或以上的结直肠癌风险的检测结果不能保证结直肠腺瘤和/或结直肠癌存在。〝低〞度的复发风险不能保证结直肠腺瘤和/或结直肠癌不会复发。〝高〞度的复发风险不能保证结直肠腺瘤和/或结直肠癌会复发。暂时尚未确定应每隔多久重复接受该检测。本小册子上的资料仅供参考，它不能代替医生或专业医护人员的建议。如果你对以上资讯有任何疑问，请谘询你的医生。

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