過敏症兒童 較易患長新冠

2022年6月3日

過敏症 (Allergies)在全球越來越普遍,根據世衛數據,全球約40%人口有過敏症。香港也不例外,每3名兒童便有1人患上一種或以上的過敏症,最常見是哮喘和過敏性鼻炎。俄羅斯兒科專家在研究過敏症人士與長新冠之間的聯繫時,發現過敏症的兒童在感染新型病毒後,更容易患上「長新冠」。

過敏症是非常普遍的慢性疾病,種類包括哮喘、濕疹、蕁麻疹、風疹、鼻敏感、眼睛過敏、食物敏感、藥物過敏、昆蟲過敏等,一般由遺傳、環境與接觸過敏原的三大因素造成。

俄羅斯莫斯科謝切諾夫大學(Sechenov University)的兒科專家 Daniel Munblit指出,過敏症的主要理論之一是體內的T細胞反應(Th1 和 Th2 細胞)失去平衡。當Th2佔優勢,便可能引起對病毒或外來刺激物的過度反應,稱為「第一型過敏反應」(Type 1 hypersensitivity),例如異位性皮膚炎(濕疹)、氣喘、蕁痲疹、季節性鼻炎、藥物過敏。他認為這可能是導致長新冠的潛在原因之一,有過敏史的兒童更容易患上長新冠。

人的免疫系統中含有T細胞反應(可分為Th1 和 Th2)。Th1可消滅外來病原,對抗病毒、細菌。當Th1較高時,即表示抵抗力較高,不易對過敏原(allergen)產生反應。Th2則不會分辨外來入侵者,無論是病原或對身體無害的花粉和灰塵,都會下令「通殺」,還會產生對人體殺傷力較大的免疫球蛋白E(IgE)抗體。過量的IgE抗體會造成微血管擴張,誘發過度免疫反應,稱為「第一型過敏反應」(Type 1 hypersensitivity),例如異位性皮膚炎(濕疹)、氣喘、蕁痲疹、季節性鼻炎、藥物過敏。因此,當體內的Th2的免疫反應比Th1強,體內的IgE濃度較高,身體較易受過敏原影響而出現上述症狀。

美國邁阿密大學(The University of Miami)護理與健康研究學院副教授 Charles Downs,從研究長新冠所得的經驗,許多長新冠患者往往患有哮喘或其他一些與過敏相關的潛在疾病史,例如與季節性過敏症。

G-NiiB「免疫+」(SIM01)微生態免疫力配方,是全球首個而且是唯一根據新型病毒病人研發的精準微生物免疫配方。經臨床驗證,88% 新型病毒患者服用2星期後產生抗體,發炎指數下降 63%,改善腸道微生態失衡,令益菌水平上升。最新臨床研究更顯示有效預防「長新冠」後遺症,90% 新冠患者服用SIM01配方一個月,一年內均沒有出現任何長新冠症狀。研究結果已於權威醫學期刊《Gut》發表。

 

醫學研究:

 

Gheblawi, M., Wang, K., Viveiros, A., Nguyen, Q., Zhong, J. C., Turner, A. J., Raizada, M. K., Grant, M. B., & Oudit, G. Y. (2020). Angiotensin-Converting Enzyme 2: SARS-CoV-2 Receptor and Regulator of the Renin-Angiotensin System: Celebrating the 20th Anniversary of the Discovery of ACE2. Circulation research126(10), 1456–1474. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.120.317015

Salamanna, F., Maglio, M., Landini, M. P., & Fini, M. (2020). Body Localization of ACE-2: On the Trail of the Keyhole of SARS-CoV-2. Frontiers in medicine7, 594495. https://doi.org/10.3389/fmed.2020.594495

Yonker, L. M., Gilboa, T., Ogata, A. F., Senussi, Y., Lazarovits, R., Boribong, B. P., Bartsch, Y. C., Loiselle, M., Rivas, M. N., Porritt, R. A., Lima, R., Davis, J. P., Farkas, E. J., Burns, M. D., Young, N., Mahajan, V. S., Hajizadeh, S., Lopez, X., Kreuzer, J., Morris, R., … Fasano, A. (2021). Multisystem inflammatory syndrome in children is driven by zonulin-dependent loss of gut mucosal barrier. The Journal of clinical investigation131(14), e149633. https://doi.org/10.1172/JCI149633